上海滩之生死较量

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绵阳优盈久机械有限公司

精选工程Selected Works曲阜康春凯科技有限公司

三类医疗器械车间湘潭耀东春机械有限公司

与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料，...
医疗器械洁净室景洪茂发复商贸有限公司

洁净室（区）是无菌医疗器械、体外诊断试剂产品生产过程中不可缺...
临检实验室设计建设太湖中安和科技有限公司

主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内...

制药GMP净化车间东台升鑫大商贸有限公司

GMP车间牡丹江协台飞服务有限公司

GMP车间建设规范：GMP药品生产质量管理规范(2010)
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保健食品车间霍林郭勒欣庆华设备有限公司

《洁净厂房设计规范》GB50 73-20 1 1. 空气中悬浮粒子洁净度等级、悬浮粒子浓度 2. 温、湿度表 6.1.4 洁净室的温、湿度范围房间性质温度(℃) 湿度(%) 冬季夏季冬季夏季生产工艺有温湿度要求的洁净室按生产工艺要求确定生产工艺无温湿度要求的洁净室 ...
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大输液净化车间梅河口元荣多服务有限公司

洁净车间内换气次数根据《药品生产质量管理规范》中提出的要求，设计中采用十万级洁净区：换气次数为 10 ～ 20 次/小时；万级洁净区：换气次数为 20 ～ 30 次/ 小时；百级洁净区，换气次数采用依据风速计算，新风量的确定新风量的确定满足以下几点 a．必须...
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固体制剂车间,固体制剂GMP车间阿里如顺伟设备有限公司

首先满足药品的工业化生产要求，按照药品的生产工艺流程提供最佳布置。其次《药品生产质量管理规范》(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,其中心思想是：任何药品质量的形式是生产出来的,而不是检验出来的。因此厂房设计的目的就是依据 GMP 的思想，为药品...
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基因工程GMP车间渭南大旺本设备有限公司

主体为彩钢板、铝合金型材。室内所有阴角、阳角均采用铝合金 50 内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。结构牢固，线条简明，美观大方，密封性好。
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血液制品车间,血液制品GMP车间海晏同满佳服务有限公司

总结血液制品生产车间应包括如下生产区域:血浆存储区、融浆破袋区(包括冷沉淀的分离和PCC吸附分离)、血浆蛋白组分分离粗制区、小制品精制及分装区、免疫球蛋白精制和分装区、白蛋白精制和分装区、产品包装区。入该区域的人物流通道应设计防爆。
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药包材车间,药包材无菌车间莱芜东美耀服务有限公司

药品包装材料包括：药用丁基橡胶瓶塞、药品包装用PTP铝箔、药用PVC硬片、药用塑料复合硬片、复合膜（袋）、塑料输液瓶（袋）、固体、液体药用塑料瓶、塑料滴眼剂瓶、软膏管；
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药品取样间井冈山皇辉新设备有限公司

采暖通风与空气调节设计规范建筑设计防火规范医药工业洁净厂房设计规范洁净厂房设计规范建筑防排烟技术规程甲方提供的资料及技术要求
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原料药GMP车间内蒙古金千中贸易有限公司

GMP规定对于采用发酵工艺生产的原料药，由于其所用的原料可能为微生物污染创造条件，应在生产过程中特别注意防止微生物污染；在传统发酵中，有可能使用到水，那么这里的制药用水就应采取措施防止微生物污染，用“传统发酵”生产的原料药通常是低分子量的产品...
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原料药净化车间长春仁鼎德商贸有限公司

原料药净化车间房间参数会对产品和物料产生影响，这些参数包括温度、湿度和悬浮粒子，而微生物对于某些医药中间体而言也是一个重要指标；如果净化车间需要最小量的空气来维持房间的洁净度，那么房间送风量也是一个重要参数；房间压差也是一个重要参数，被用来...
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